Дані Jinshi на 9 жовтня, Новартіс Дженарм надали вечірнє оголошення, що інноваційний препарат ICP-488 виявив позитивні клінічні результати в рандомізованому, подвійно-сліпому, плацебо-контрольованому дослідженні II фази серед пацієнтів з помірним та важким плямистим лишайником. Результати дослідження показали, що пацієнти, які отримували лікування ICP-488 у дозі 6 мг та 9 мг (щоденно один раз), показали значне поліпшення у PASI75 на 12-му тижні порівняно з пацієнтами, які отримували плацебо. Крім того, серед пацієнтів, які отримували лікування ICP-488, відсоток тих, хто досягнув PASI90, PASI100 та статичного загального клінічного оцінювання (sPGA) 0/1 (тобто повне або практичне зникнення ураження шкіри), значно перевищував відсоток у групі, яка отримувала плацебо.
This page may contain third-party content, which is provided for information purposes only (not representations/warranties) and should not be considered as an endorsement of its views by Gate, nor as financial or professional advice. See Disclaimer for details.
Норченґцзянхуа: Інноваційний препарат ICP-488 пройшов успішний ІІ етап клінічних випробувань
Дані Jinshi на 9 жовтня, Новартіс Дженарм надали вечірнє оголошення, що інноваційний препарат ICP-488 виявив позитивні клінічні результати в рандомізованому, подвійно-сліпому, плацебо-контрольованому дослідженні II фази серед пацієнтів з помірним та важким плямистим лишайником. Результати дослідження показали, що пацієнти, які отримували лікування ICP-488 у дозі 6 мг та 9 мг (щоденно один раз), показали значне поліпшення у PASI75 на 12-му тижні порівняно з пацієнтами, які отримували плацебо. Крім того, серед пацієнтів, які отримували лікування ICP-488, відсоток тих, хто досягнув PASI90, PASI100 та статичного загального клінічного оцінювання (sPGA) 0/1 (тобто повне або практичне зникнення ураження шкіри), значно перевищував відсоток у групі, яка отримувала плацебо.